尊龍凱時知道藥物副反應是藥物應用中必須麵對的一個棘手問題 ，需要引起足夠重視 。但是在醫院中的漏報 、少報藥物毒副作用卻是一個非常常見的現象 。有認為這一現狀的原因是醫生認為工作量過高 、各種組織活動 、藥物警戒係統和潛在衝突是少報和漏報副作用的主要原因 。此外 ，造成這一現象的另外一個重要原因是報告毒副作用並不是強製性的 。

苯妥英是非常常用的抗癲癇藥物 。但該藥物的治療範圍很窄，具有非線性的藥代動力學特征 ，更重要的是即便該藥物在常規劑量應用的情況下 ，也常會發生不可預測的藥物副反應 。盡管如此 ，在當前的醫療條件下卻很少對苯妥英進行必要的藥物濃度檢測（TDM） 。

一名52歲男性被診斷為“晚發性癲癇” ，醫生對其的治療方案為每日兩次開200毫克苯妥英 ，這符合常規的用藥劑量 。因該患者有局灶性癲癇 ，意識受損 ，因此需要定期服藥 ，但過程中並未進行TDM檢測 。在1個月的治療之後 ，該患者出現不能行走 ，經常摔跤 ，而且即便服藥了也依然發生癲癇症狀的情況 。在查找原因的過程中 ，雖然發現小腦檢查顯示手指鼻測試和運動障礙受損 ，腳跟到腿的機動也受損 ，Romberg的測試結果也是陽性 ，但是其他實驗室檢查 ，包括磁共振 、肝腎功能等均顯示正常 。

這時有毒理學專家建議進行苯妥英TDM檢測 。結果顯示苯妥英的血藥濃度稍偏高 ，為30.5 mcg/ml（正常範圍為10-25 mcg/ml） 。針對這一情況 ，馬上下調了患者的服用劑量 ，並在3周後完全停用苯妥英 ，改成使用丙戊酸 。兩周後患者開始行走正常 ，也沒有再發癲癇 。采用Naranjo量表 ，得分為7分 ，提示可能是不良反應 。

該案例表明 ，在為癲癇患者製定治療方案時，醫生更應該依據TDM的數據來進行設計 ，而不是僅僅根據患者的臨床表現 。

尊龍凱時生物推出的全自動化學發光藥物濃度檢測解決方案在藥物濃度檢測方麵具有顯著優勢 。