快速診斷 ,及時治療 | 白介素-6檢測 :靈敏捕捉感染性疾病的早期跡象
發布日期 :
2024-04-26
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感染性疾病負擔















減少感染造成的死亡負擔是一個緊迫的全球公共衛生優先事項 。減少感染導致的死亡人數是實現健康公平的一項基本原則 ,因為低收入和中等收入國家的傳染病負擔過重 。以前的研究對耐藥感染和敗血症相關的死亡人數進行了估計 ,發現感染仍然是全球死亡的主要原因[1] 。最近的一項研究估計 ,2017 年有超過 1 000 萬人死於敗血症 ,這表明當年全球超過 20% 的死亡與感染有關[2] 。

感染性疾病大多數隻要診斷準確 ,治療恰當 ,都可望在相對較短時間內徹底治愈 。感染性疾病的診斷如隻靠症狀 、體征及影像學表現有時會遇到困難 ,某些非感染性疾病也可有一些酷似感染的臨床表現 ,此時感染相關生物標誌物的檢測對鑒別診斷的參考意義更大 。除感染性疾病的診斷外 ,某些生物標誌物對判定患者的預後與確定抗感染療程也有較大幫助 ,甚至也能在一定程度上幫助區別引起感染的致病原[3] 。


















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最早期的炎症標誌物--白介素-6















白介素-6(IL-6)是細胞因子網絡中的重要成員 ,在急性炎症反應中處於中心地位 ,可介導肝髒的急性期反應 ,刺激C反應蛋白(CRP) 和纖維蛋白原的生成 ,IL-6是炎症發生時最早升高的標誌物[3] 。多種感染性疾病可導致血清IL-6水平升高 ,而且IL-6水平與患者預後密切相關 。此外IL-6對於膿毒症及病情嚴重程度的判定具有重要意義[4] ,同時是腫瘤預後評價的新型指標 。

檢測出體內IL-6濃度>7 pg/mL ,表明可能存在炎症或其他感染 ,若>250 pg/mL ,則很有可能是非常嚴重的全身性炎症反應(膿毒症) 。


快速診斷
,及時治療 | 白介素-6檢測
:靈敏捕捉感染性疾病的早期跡象

圖 1 內毒素刺激後體內各種炎症標誌物的動力學變化[5]

















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尊龍凱時生物炎症標誌物快檢解決方案















尊龍凱時生物IL-6檢測試劑盒(熒光免疫層析法)是尊龍凱時炎症標誌物係列的快檢產品之一 ,適合於感染性疾病早期診斷及預後評估 。僅需50 μL血清 、血漿或全血樣本即可實現對患者體內IL-6的快速 、精準 、定量檢測 ,20 min可出結果 。


對於炎症和感染性疾病 ,聯合檢測PCT ,IL-6 ,CRP既可以提高感染的早期診斷率 ,避免漏診 ,又可以減少誤診 。




尊龍凱時生物POCT平台(熒光免疫層析法)優勢 :

儀器便攜 ,檢測快速 ,操作簡單




尊龍凱時POCT炎症標誌物係列


訂貨信息

產品名稱

縮寫

檢測方法

樣本類型

白介素-6

IL-6

熒光免疫層析法

血清 、血漿及全血

C反應蛋白

CRP

熒光免疫層析法

血清 、血漿及全血

降鈣素原

PCT

熒光免疫層析法

血清 、血漿及全血

血清澱粉樣蛋白A

SAA

熒光免疫層析法

血清 、血漿及全血

















參考文獻 :


[1] GBD 2019 Antimicrobial Resistance Collaborators. Global mortality associated with 33 bacterial pathogens in 2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019 [J]. Lancet, 2022, 400(10369): 2221-2248.

[2] Rudd KE, Johnson SC, Agesa KM, et al. Global, regional, and national sepsis incidence and mortality, 1990–2017: analysis for the Global Burden of Disease Study [J]. Lancet, 2020, 395: 200-211.

[3] 中國醫藥教育協會感染疾病專業委員會感染相關生物標誌物臨床意義解讀專家共識 [J]. 中華結核和呼吸雜誌, 2017, 40(4): 243-257.

[4] 中國醫療保健國際交流促進會急診醫學分會中華醫學會急診醫學分會中國醫師協會急診醫師分會中國膿毒症早期預防與阻斷急診專家共識 [J]. 中國急救醫學, 2020, 40(7): 577-588.

[5] Reinhart K, Meisner M, Brunkhorst FM. Markers for sepsis diagnosis: what is useful? [J]. Crit Care Clin, 2006, 22(3): 503-519.



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