急性胸痛患者常伴有呼吸困難
,因其病因和臨床表現多樣
,致命性胸痛危險性高
,所以在急診建立快速
、合理
、易行的診療程序及路徑
,優化危險分層和預後評估
,正確分流並盡早製定治療決策至關重要
。
專家組在最新國內外指南/共識的基礎上
,結合目前國內臨床實踐
,經多學科專家討論與協商
,共同製定了《急診胸痛心血管標誌物檢測專家共識》
。
急性胸痛應遵循“係統
、有序
、快捷
、準確”的原則進行鑒別診斷
,同時結合“早期診斷
、危險分層
、正確分流
、科學救治”的原則
,針對急性冠狀動脈綜合征(acute coronary syndrome
,ACS)
、急性主動脈夾層(acute aortic dissection
,AAD)
、急性肺栓塞(acute pulmonary embolism
,APE)等高危致命性胸痛進行快速診斷後迅速進入搶救流程
;中危胸痛進行動態評估與監測
;低危胸痛進行合理分流
,早期出院。
所有胸痛患者在首次醫療接觸後
,應在10min內完成心電圖(electrocardiogram,ECG)檢查
,並及時選擇高敏肌鈣蛋白(hs-cTn)
、D-二聚體
、利鈉肽(BNP/NT-proBNP)等不同機製的心血管標誌物進行檢測
,以便更準確
、更全麵地對這些患者進行鑒別診斷
、危險分層和預後評估
。
針對表現為急性胸痛或伴呼吸困難的急診首診患者
,除常規ECG外
,推薦hs-cTn
、D-二聚體
、BNP/NT-proBNP心血管三項標誌物的檢測
,以便對患者進行鑒別與診斷
、危險分層
、預後評估和治療決策
。【推薦級別
:強推薦】
肌鈣蛋白(cardiactroponin,cTn)
cTn是心肌損傷時可在血液中檢測到的高特異性和高敏感性的標誌物
。當cTn>99th正常參考值上限(URL)時
,定義為心肌損傷
;20%的cTn水平變化是鑒別急性和慢性心肌損傷的關鍵
,急性心肌損傷如果同時存在缺血表現
,則診斷為急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction,AMI)
,但應注意非冠脈事件導致的cTn升高
。
有研究證明患者出現症狀3h內2次hs-cTn的檢測對診斷心肌損傷的敏感度可達100%
;因此針對從發病到3h以內就診的患者
,建議采用hs-cTn的0/1h
、0/2h和0/3h快速診療流程來確診或排除AMI
,但需注意的是快速算法的界值(cut-off值)應與使用的檢測係統對應
;使用的方法學不一樣
,界值也不一樣
。
患者就診後如條件允許應立即檢測hs-cTn(0h)
,結合醫院的診療流程及驗證後推薦使用0/1h快速算法
;也可根據醫院實際情況
,選擇0/2h或0/3h算法作為替代
;同時需參照方法學特定的界值進行判定
。【推薦級別
:強推薦】
hs-cTn檢測結果升高(>99thURL)提示心肌損傷
,但不一定都是由心肌梗死(臨床診斷AMI必須有臨床缺血證據支持)導致
;需要結合臨床表現
、ECG及采用同一方法學的hs-cTn的動態監測結果來判斷
。【推薦級別
:強推薦】
hs-cTn具有高度的心肌特異性和檢測敏感性
,在有條件的醫療機構中可以取代傳統的cTn檢測
。【推薦級別
:強推薦】
利鈉肽作為心髒功能標誌物
,在心力衰竭預測
、診斷/排除診斷
、危險分層、治療決策
、評價治療效果
、預後判斷等方麵具有重要價值
;在急性胸痛的危重度評估
、危險分層和預後判斷等方麵也具有重要作用
。BNP/NT-proBNP還是機體應激標誌物
。
對於急性胸痛或伴呼吸困難的患者
,應檢測BNP或NT-proBNP以排除心衰發生的可能
。BNP<100ng/L
、NT-proBNP<300ng/L時通常可排除急性心衰的可能
;而BNP<35ng/L
、NT-proBNP<125ng/L時可排除慢性心衰的可能
。【推薦級別
:強推薦】
考慮急性心衰診斷時
,NT-proBNP的診斷臨界值應根據年齡和腎功能進行調整[50歲以下
:>450ng/L
;50~75歲
:>900ng/L
;75歲以上
:>1800ng/L
;腎功能不全患者(腎小球濾過率<60mL/min)
:>1200ng/L]
。【推薦級別
:強推薦】
BNP或NT-proBNP檢測有助於對急性ACS和APE患者進行危險分層和預後評估
,並建議進行動態監測以評估病情的變化
。【推薦級別
:強推薦】
ARNI類藥物和重組人BNP類藥物等通過增加BNP水平發揮作用
,BNP不能如實反映心髒功能狀況
;NT-proBNP檢測結果不受此類藥物的影響
,建議對使用此類藥物的患者進行NT-proBNP檢測
。【推薦級別
:強推薦】
D-二聚體是交聯纖維蛋白經纖溶酶水解產生的一種特異性降解產物
,當血液中的檢測值低於陽性界值時,說明體內沒有血栓形成和溶解
。
2018年ESC指南明確D-二聚體與包括Wells評估量表在內的其他臨床評估指標一起使用
,可幫助臨床醫生快速判斷APE的可能性
,提高診斷效力
。
臨床評估低度和中度APE風險的患者
,建議先進行D-二聚體檢測
,結果陰性可以安全排除APE
,陽性則需進一步影像學檢查
。
基於ELISA或同源方法的D-二聚體(<500ng/mL
,FEU)可直接應用於臨床評估低度和中度APE風險患者的排除
。【推薦級別
:強推薦】
基於ELISA或同源方法的D-二聚體(<500ng/mL
,FEU)也可用於AAD的排除
。【推薦級別
:強推薦】
評估D-二聚體檢測結果的診斷價值時應該考慮年齡等生理因素的影響;超過50歲的患者
,建議采用(年齡×10)ng/mL作為正常參考值
。【推薦級別
:強推薦】
基於D-二聚體檢測缺乏國際認證的內部對照或校準品
,不同實驗室結果不具可比性
,建議在動態監測時采用同一方法
。【推薦級別
:強推薦】
CK-MB同工酶在20世紀80年代被發現
,並一度成為診斷AMI的金標準
。近年來發現CK-MB其特異性不強
,尤其是在骨骼肌損傷
、運動損傷或伴有腎功能衰竭的非心髒手術中增高很常見
。在hs-cTn出現以後
,2021年ESC正式發文
,提出告別CK-MB作為心肌損傷標誌物
。
肌紅蛋白(myoglobin
,MYO)MYO存在於心肌和骨骼肌中
,它從梗死心肌釋放的速度比cTn和CK-MB快,大麵積心肌梗死(如STEMI)後2 h即可檢測到
,但STEMI的早期診斷主要基於ECG ST段抬高
,不依賴任何生物標誌物進行治療決策(再灌注治療)
。對於NSTEMI的診斷
,相較於cTn尤其是hs-cTn
,MYO既不敏感
,又無特異性
,所以目前在臨床AMI診斷上
,除hs-cTn外不推薦使用其他心肌損傷標誌物
。
心髒型脂肪酸結合蛋白(heart-type fatty acid binding protein
,H-FABP)H-FABP是一種在細胞質中發現的相對較小(15 000)的蛋白
,在心肌缺血或梗死的早期就被釋放。多項研究表明
,H-FABP在診斷AMI時的綜合敏感性和特異性為81%和80%[58]
。H-FABP升高的患者更容易發生死亡
、複發心肌梗死和充血性心力衰竭[59]
。但相較於hs-cTn
,無論合用還是單獨使用
,H-FABP不能增加對ACS診斷
、危險分層和預後判斷方麵的價值
。
肌球蛋白結合蛋白C(myosin binding protein C, MYBPC)以及和肽素ESC 2021 NSTE-ACS指南中明確指出
,在NSTE-ACS診斷評估中使用的眾多其他生物標誌物中隻有MYBPC[60]以及和肽素[61-62]可能在特定的臨床環境中與cTn聯合使用才具有額外臨床價值
。MYBPC在血液中含量比cTn高
,因此可考慮作為cTn的替代指標或者通過聯合cTn來提高其診斷的有效價值[60]
。和肽素由於其內源性表達量比較廣泛
,因此在hs-cTn檢測不可能的條件下
,可使用和肽素作為早期排除心肌梗死的生物標誌物
。
hs-cTn以其高度的心肌特異性和檢測敏感性
,被認為可取代MYO
、CK-MB
、H-FABP
、和肽素[63-66]以及傳統cTn檢測
,作為ACS診斷的首選心肌損傷標誌物
。
其他生物標記物可溶性生長激素表達基因2蛋白(growth stimulation expressed gene 2
,ST2)是白細胞介素-1受體家族的生物標誌物之一
,是一個炎性指標
,也是心衰標誌物
。在一項急性失代償性心力衰竭研究中
,ST2明顯升高
,提示ST2是心衰預後及治療監測的標誌物。
心血管三項標誌物hs-cTn
、BNP/NT-proBNP
、D-二聚體聯合應用的建議
,不但可以用於以急性胸痛或伴呼吸困難為主訴的患者的診斷和鑒別診斷
,還可用於對各類重症患者進行風險評估和基於風險評估製定治療決策
。
以胸痛或伴有呼吸困難為主訴的急診和重症患者
,應盡快抽血檢測心血管三項標誌物(hs-cTn
、BNP/NT-proBNP
、D-二聚體)以協助臨床對患者進行快速分類
、診斷
、排除診斷
、快速治療
,同時準確快速地識別高危患者
,確定嚴重“致死性”胸痛的病因
,包括AMI
、AAD和APE
,並同時評估是否伴有心力衰竭
。
對於重症患者
,心血管三項標誌物聯合檢測不但可以評估心髒相關狀況
,還是判斷治療效果和預後評估的重要指標
。例如危重症患者hs-cTn
,BNP/NT-proBNP和D-二聚體三個指標都會升高
,包括休克
、重度感染和膿毒症等
,因此在所有危重症患者中
,推薦使用心血管三項標誌物的聯合檢測
,作為重症監測
、評估
、預後判斷和治療決策的指標
。
心血管三項標誌物聯合檢測具有時效性
、精確性和特異性等優勢
,在急診
、重症醫學和胸痛中心的廣泛應用
,能夠有效地幫助臨床醫生快速診斷或排除造成急性致死性胸痛或伴呼吸困難的疾病
,並能對患者進行早期危險分層和預後判斷
,作為臨床診斷的補充
,有助於臨床決策的製定
。【推薦級別
:強推薦】
檢測項目
檢測項目
內容來源
:急診創傷疼痛管理共識專家組.急診胸痛心血管標誌物聯合檢測專家共識.2022, 31(4): 436-441.