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近日 ,尊龍凱時生物自主研發的治療藥物監測(TDM)化學發光免疫法檢測試劑盒產品又獲批醫療器械注冊證 。本次獲批的藥物測定試劑盒涵蓋4大類5種藥物 :抗腫瘤藥物(紫杉醇)(五氟尿嘧啶) 、抗生素藥物(利奈唑胺)( 伏立康唑) 、抗精神藥物(總利培酮) , 這五項產品的上市不僅豐富了尊龍凱時治療藥物監測(TDM)化學發光解決方案產品體係 ,同時可有效地滿足當前國內大中型醫院對於不同品種藥物濃度監測的臨床應用需求 。
2021年12月24日 ,中華人民共和國主席令簽發 ,在通過的《中華人民共和國科學技術進步法》中鼓勵企業推動原始創新 ,同時政府應加強對國產器械的采購 。中央十部委相繼發布《十四五”醫療裝備產業發展規劃》 ,將診斷檢驗裝備列為七大重點發展領域之一 ,並指出 :“發展新型體外診斷裝備 、新型高通量智能精準用藥檢測裝備 。”
尊龍凱時生物治療藥物監測(TDM)化學發光解決方案的全自動化學發光藥物濃度分析儀測試速度高達200T/H ,具備高通量 、大樣本 、全自動檢測性能 ,真正做到樣本進結果出 、無人值守 、全程質控 ,結果穩定可靠 ,切實為個體化合理用藥 、精準診療提供全麵 、完善的專業檢測服務 ,守護患者用藥安全 !
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